高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納
在年少學(xué)習(xí)的日子里,大家最熟悉的就是知識(shí)點(diǎn)吧?知識(shí)點(diǎn)有時(shí)候特指教科書(shū)上或考試的知識(shí)。哪些才是我們真正需要的知識(shí)點(diǎn)呢?以下是小編為大家收集的高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納,歡迎大家分享。
高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納 篇1
一、電解的原理
1、電解定義
在電流作用下,電解質(zhì)在兩個(gè)電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過(guò)程。
2、能量轉(zhuǎn)化形式
電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。
3、電解池
。1)構(gòu)成條件
、儆信c電源相連的兩個(gè)電極。
、陔娊赓|(zhì)溶液(或熔融鹽)。
、坌纬砷]合回路。
(2)電極名稱及電極反應(yīng)式(略)
。3)電子和離子的移動(dòng)方向
特別注意: 電解時(shí),在外電路中有電子通過(guò),而在溶液中是依靠離子定向移動(dòng)形成電流,即電子本身不會(huì)通過(guò)電解質(zhì)溶液。
4、分析電解過(guò)程的思維程序
(1)首先判斷陰、陽(yáng)極,分析陽(yáng)極材料是惰性電極還是活潑電極。
。2)再分析電解質(zhì)水溶液的組成,找全離子并分陰、陽(yáng)兩組(不要忘記水溶液中的H+和OH—)。
(3)然后排出陰、陽(yáng)兩極的放電順序
陰極:陽(yáng)離子放電順序:
Ag+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+。
陽(yáng)極:
活潑電極>S2—>I—>Br—>Cl—>OH—>含氧酸根離子。
(4)分析電極反應(yīng),判斷電極產(chǎn)物,寫(xiě)出電極反應(yīng)式,要注意遵循原子守恒和電荷守恒。
。5)最后寫(xiě)出電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式或離子方程式。
注意點(diǎn)
1、做到“三看”,正確書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式
。1)一看電極材料,若是金屬(Au、Pt除外)作陽(yáng)極,金屬一定被電解(注Fe生成Fe2+)。
。2)二看介質(zhì),介質(zhì)是否參與電極反應(yīng)。
。3)三看電解質(zhì)狀態(tài),若是熔融狀態(tài),就是金屬的電冶煉。
2、規(guī)避“三個(gè)”失分點(diǎn)
。1)書(shū)寫(xiě)電解池中電極反應(yīng)式時(shí),要以實(shí)際放電的離子表示,但書(shū)寫(xiě)總電解反應(yīng)方程式時(shí),弱電解質(zhì)要寫(xiě)成分子式。
。2)要確保兩極電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相同,且應(yīng)注明條件“電解”。
。3)電解水溶液時(shí),應(yīng)注意放電順序中H+、OH—之后的離子一般不參與放電。
二、電解原理的應(yīng)用
1、電解飽和食鹽水
(1)電極反應(yīng)
陽(yáng)極反應(yīng)式:2Cl——2e—===Cl2↑(氧化反應(yīng))
陰極反應(yīng)式:2H++2e—===H2↑(還原反應(yīng))
。2)總反應(yīng)方程式
2NaCl+2H2O電解2NaOH+H2↑+Cl2↑
離子反應(yīng)方程式:2Cl—+2H2O電解2OH—+H2↑+Cl2↑
。3)應(yīng)用:氯堿工業(yè)制燒堿、氯氣和氫氣。
2、電鍍
以金屬表面鍍銀為例,
。1)鍍件作陰極,鍍層金屬銀作陽(yáng)極。
。2)電解質(zhì)溶液是AgNO3溶液等含鍍層金屬陽(yáng)離子的鹽溶液。
。3)電極反應(yīng):
陽(yáng)極:Ag—e—===Ag+;
陰極:Ag++e—===Ag。
。4)特點(diǎn):陽(yáng)極溶解,陰極沉積,電鍍液的濃度不變。
3、電解精煉銅
。1)電極材料:陽(yáng)極為粗銅;陰極為純銅。
。2)電解質(zhì)溶液:含Cu2+的鹽溶液。
。3)電極反應(yīng):
陽(yáng)極:
Zn—2e—===Zn2+
Fe—2e—===Fe2+
Ni—2e—===Ni2+
Cu—2e—===Cu2+;
陰極:
Cu2++2e—===Cu。
4、電冶金
利用電解熔融鹽的方法來(lái)冶煉活潑金屬Na、Ca、Mg、Al等。
(1)冶煉鈉
2NaCl(熔融)電解2Na+Cl2↑
電極反應(yīng):
陽(yáng)極:
2Cl——2e—===Cl2↑;
陰極:
2Na++2e—===2Na。
。2)冶煉鋁
2Al2O3(熔融)==4Al+3O2↑(條件:通電)
電極反應(yīng):
陽(yáng)極:6O2——12e—===3O2↑;
陰極:4Al3++12e—===4Al。
高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納 篇2
一、氧化還原相關(guān)概念和應(yīng)用
。1)借用熟悉的H2還原CuO來(lái)認(rèn)識(shí)5對(duì)相應(yīng)概念
。2)氧化性、還原性的相互比較
。3)氧化還原方程式的書(shū)寫(xiě)及配平
(4)同種元素變價(jià)的氧化還原反應(yīng)(歧化、歸中反應(yīng))
(5)一些特殊價(jià)態(tài)的微粒如H、Cu、Cl、Fe、S2O32–的氧化還原反應(yīng)
。6)電化學(xué)中的氧化還原反應(yīng)
二、物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期表的認(rèn)識(shí)
。1)主族元素的陰離子、陽(yáng)離子、核外電子排布
。2)同周期、同主族原子的半徑大小比較
。3)電子式的正確書(shū)寫(xiě)、化學(xué)鍵的形成過(guò)程、化學(xué)鍵、分子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu)
(4)能畫(huà)出短周期元素周期表的草表,理解“位—構(gòu)—性”。
三、熟悉阿伏加德羅常數(shù)NA?疾榈奈⒘(shù)止中固體、得失電子、中子數(shù)等內(nèi)容。
略
四、熱化學(xué)方程式的正確表達(dá)(狀態(tài)、計(jì)量數(shù)、能量關(guān)系)
略
五、離子的鑒別、離子共存
。1)離子因結(jié)合生成沉淀、氣體、難電離的弱電解質(zhì)面不能大量共存
(2)因相互發(fā)生氧化還原而不能大量共存
。3)因雙水解、生成絡(luò)合物而不能大量共存
(4)弱酸的酸式酸根離子不能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿大量共存
(5)題設(shè)中的其它條件:“酸堿性、顏色”等
六、溶液濃度、離子濃度的比較及計(jì)算
(1)善用微粒的守恒判斷(電荷守衡、物料守衡、質(zhì)子守衡)
。2)電荷守恒中的多價(jià)態(tài)離子處理
七、pH值的計(jì)算
。1)遵循定義(公式)規(guī)范自己的計(jì)算過(guò)程
。2)理清題設(shè)所問(wèn)的是“離子”還是“溶液”的濃度
(3)酸過(guò)量或堿過(guò)量時(shí)pH的計(jì)算(酸時(shí)以H+濃度計(jì)算,堿時(shí)以O(shè)H–計(jì)算再換算)
八、化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡
(1)能計(jì)算反應(yīng)速率、理解各物質(zhì)計(jì)量數(shù)與反應(yīng)速率的關(guān)系
(2)理順“反應(yīng)速率”的“改變”與“平衡移動(dòng)”的“辯證關(guān)系”
。3)遵循反應(yīng)方程式規(guī)范自己的“化學(xué)平衡”相關(guān)計(jì)算過(guò)程
。4)利用等效平衡”觀點(diǎn)來(lái)解題
九、電化學(xué)
。1)能正確表明“原電池、電解池、電鍍池”及變形裝置的電極位置
。2)能寫(xiě)出各電極的電極反應(yīng)方程式。
。3)了解常見(jiàn)離子的電化學(xué)放電順序。
。4)能準(zhǔn)確利用“得失電子守恒”原則計(jì)算電化學(xué)中的定量關(guān)系
十、鹽類(lèi)的水解
。1)鹽類(lèi)能發(fā)生水解的原因。
。2)不同類(lèi)型之鹽類(lèi)發(fā)生水解的后果(酸堿性、濃度大小等)。
。3)鹽類(lèi)水解的應(yīng)用或防止(膠體、水凈化、溶液制備)。
。4)對(duì)能發(fā)生水解的鹽類(lèi)溶液加熱蒸干、灼燒的后果。
。5)能發(fā)生完全雙水解的離子反應(yīng)方程式。
高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納 篇3
一、阿伏加德羅定律
1、內(nèi)容:在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數(shù)。即“三同”定“一同”。
2、推論
。1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2 (2)同溫同體積時(shí),p1/p2=n1/n2=N1/N2
。3)同溫同壓等質(zhì)量時(shí),V1/V2=M2/M1 (4)同溫同壓同體積時(shí),M1/M2=ρ1/ρ2
注意:①阿伏加德羅定律也適用于不反應(yīng)的混合氣體。②使用氣態(tài)方程PV=nRT有助于理解上述推論。
3、阿伏加德羅常這類(lèi)題的解法:
①狀況條件:考查氣體時(shí)經(jīng)常給非標(biāo)準(zhǔn)狀況如常溫常壓下,1.01×105Pa、25℃時(shí)等。
、谖镔|(zhì)狀態(tài):考查氣體摩爾體積時(shí),常用在標(biāo)準(zhǔn)狀況下非氣態(tài)的物質(zhì)來(lái)迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。
、畚镔|(zhì)結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu):考查一定物質(zhì)的'量的物質(zhì)中含有多少微粒(分子、原子、電子、質(zhì)子、中子等)時(shí)常涉及希有氣體He、Ne等為單原子組成和膠體粒子,Cl2、N2、O2、H2為雙原子分子等。晶體結(jié)構(gòu):P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結(jié)構(gòu)。
二、離子共存
1、由于發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),離子不能大量共存。
。1)有氣體產(chǎn)生。如CO32—、SO32—、S2—、HCO3—、HSO3—、HS—等易揮發(fā)的弱酸的酸根與H+不能大量共存。
。2)有沉淀生成。如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能與SO42—、CO32—等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能與OH—大量共存;Pb2+與Cl—,F(xiàn)e2+與S2—、Ca2+與PO43—、Ag+與I—不能大量共存。
。3)有弱電解質(zhì)生成。如OH—、CH3COO—、PO43—、HPO42—、H2PO4—、F—、ClO—、AlO2—、SiO32—、CN—、C17H35COO—、 等與H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3—、HPO42—、HS—、H2PO4—、HSO3—不能與OH—大量共存;NH4+與OH—不能大量共存。
。4)一些容易發(fā)生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。如AlO2—、S2—、CO32—、C6H5O—等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。這兩類(lèi)離子不能同時(shí)存在在同一溶液中,即離子間能發(fā)生“雙水解”反應(yīng)。如3AlO2—+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。
2、由于發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子不能大量共存。
。1)具有較強(qiáng)還原性的離子不能與具有較強(qiáng)氧化性的離子大量共存。如S2—、HS—、SO32—、I—和Fe3+不能大量共存。
。2)在酸性或堿性的介質(zhì)中由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存。如MnO4—、Cr2O7—、NO3—、ClO—與S2—、HS—、SO32—、HSO3—、I—、Fe2+等不能大量共存;SO32—和S2—在堿性條件下可以共存,但在酸性條件下則由于發(fā)生2S2—+SO32—+6H+=3S↓+3H2O反應(yīng)不能共在。H+與S2O32—不能大量共存。
3、能水解的陽(yáng)離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存(雙水解)。
例:Al3+和HCO3—、CO32—、HS—、S2—、AlO2—、ClO—等;Fe3+與CO32—、HCO3—、AlO2—、ClO—等不能大量共存。
4、溶液中能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子不能大量共存。
如Fe2+、Fe3+與SCN—不能大量共存;Fe3+與 不能大量共存。
5、審題時(shí)應(yīng)注意題中給出的附加條件。
、偎嵝匀芤海℉+)、堿性溶液(OH—)、能在加入鋁粉后放出可燃?xì)怏w的溶液、由水電離出的H+或OH—=1×10—10mol/L的溶液等。
、谟猩x子MnO4—,F(xiàn)e3+,F(xiàn)e2+,Cu2+,F(xiàn)e(SCN)2+。 ③MnO4—,NO3—等在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性。
、躍2O32—在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng):S2O32—+2H+=S↓+SO2↑+H2O
、葑⒁忸}目要求“大量共存”還是“不能大量共存”。
6、審題時(shí)還應(yīng)特別注意以下幾點(diǎn):
(1)注意溶液的酸性對(duì)離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng)的影響。如:Fe2+與NO3—能共存,但在強(qiáng)酸性條件下(即Fe2+、NO3—、H+相遇)不能共存;MnO4—與Cl—在強(qiáng)酸性條件下也不能共存;S2—與SO32—在鈉、鉀鹽時(shí)可共存,但在酸性條件下則不能共存。
。2)酸式鹽的含氫弱酸根離子不能與強(qiáng)堿(OH—)、強(qiáng)酸(H+)共存。
如HCO3—+OH—=CO32—+H2O(HCO3—遇堿時(shí)進(jìn)一步電離);HCO3—+H+=CO2↑+H2O
三、離子方程式書(shū)寫(xiě)的基本規(guī)律要求
。1)合事實(shí):離子反應(yīng)要符合客觀事實(shí),不可臆造產(chǎn)物及反應(yīng)。
。2)式正確:化學(xué)式與離子符號(hào)使用正確合理。
。3)號(hào)實(shí)際:“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符號(hào)符合實(shí)際。
(4)兩守恒:兩邊原子數(shù)、電荷數(shù)必須守恒(氧化還原反應(yīng)離子方程式中氧化劑得電子總數(shù)與還原劑失電子總數(shù)要相等)。
(5)明類(lèi)型:分清類(lèi)型,注意少量、過(guò)量等。
。6)檢查細(xì):結(jié)合書(shū)寫(xiě)離子方程式過(guò)程中易出現(xiàn)的錯(cuò)誤,細(xì)心檢查。
高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納 篇4
⑴由外電源決定:陽(yáng)極:連電源的正極;陰極:連電源的負(fù)極;
、聘鶕(jù)電極反應(yīng):氧化反應(yīng)→陽(yáng)極;還原反應(yīng)→陰極
、歉鶕(jù)陰陽(yáng)離子移動(dòng)方向:陰離子移向→陽(yáng)極;陽(yáng)離子移向→陰極,
⑷根據(jù)電子幾點(diǎn)流方向:電子流向:電源負(fù)極→陰極;陽(yáng)極→電源正極
電流方向:電源正極→陽(yáng)極;陰極→電源負(fù)極
9。電解時(shí)電極產(chǎn)物判斷:
、抨(yáng)極:如果電極為活潑電極,Ag以前的,則電極失電子,被氧化被溶解,Zn—2e—=Zn2+
如果電極為惰性電極,C、Pt、Au、Ti等,則溶液中陰離子失電子,4OH——4e—=2H2O+O2
陰離子放電順序S2—>I—>Br—>Cl—>OH—>含氧酸根>F—
、脐帢O:(。陰極材料(金屬或石墨)總是受到保護(hù))根據(jù)電解質(zhì)中陽(yáng)離子活動(dòng)順序判斷,陽(yáng)離子得電子順序—金屬活動(dòng)順序表的反表金屬活潑性越強(qiáng),則對(duì)應(yīng)陽(yáng)離子的放電能力越弱,既得電子能力越弱。
K+10。電解、電離和電鍍的區(qū)別
電解
電離
電鍍
條件
受直流電作用
受熱或水分子作用
受直流電作用
實(shí)質(zhì)
陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),在兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng)
陰陽(yáng)離子自由移動(dòng),無(wú)明顯的化學(xué)變化
用電解的方法在金屬表面鍍上一層金屬或合金
實(shí)例
CuCl2Cu+Cl2
CuCl2==Cu2++2Clˉ
陽(yáng)極Cu—2e—=Cu2+
陰極Cu2++2e—=Cu
關(guān)系
先電離后電解,電鍍是電解的應(yīng)用
高中化學(xué)電解池知識(shí)要點(diǎn)歸納 篇5
理解原電池的正負(fù)極如下幾點(diǎn):
①可以是兩種活潑性不同的金屬電極
、诳梢允墙饘倥c非金屬(如石墨),如化學(xué)電源中
、垡部梢远际嵌栊噪姌O(如燃料電池)
④還可以是金屬和金屬氧化物(如鉛蓄電池),而電解質(zhì)則既可以是某電解質(zhì)的水溶液,也可能是熔融鹽。
對(duì)于正、負(fù)極的判斷 :負(fù)極:
、匐娮恿鞒龅囊粯O(本質(zhì))
、陔娏髁魅氲囊粯O
、劢饘傩韵鄬(duì)較活潑的一極(注意Al電極)
、馨l(fā)生氧化反應(yīng)的一極
、蓐庪x子移向的一極
、薇桓g的一極
、哔|(zhì)量減小的一極
⑧燃料氣體在其上面失電子的一極
、岣鶕(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象等。
正極:
①電子流入的一極(本質(zhì))
、陔娏髁鞒龅囊粯O
、劢饘傩韵鄬(duì)較不活潑的一極
、馨l(fā)生還原反應(yīng)的一極
、蓐(yáng)離子移向的一極
、薇槐Wo(hù)的一極
⑦產(chǎn)生氣體獲析出金屬的一極
、嘀?xì)怏w在其上面得電子的一極
、岣鶕(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象等。
判斷電解池的電極名稱與電極反應(yīng)的關(guān)系
電解池的兩極習(xí)慣上稱作陰、陽(yáng)極,這實(shí)際上是化學(xué)名稱,本質(zhì)上根據(jù)外接電源或電解質(zhì)溶液中陰、陽(yáng)離子的移動(dòng)方向確定的名稱,即所謂的“陰陽(yáng)結(jié)合”———陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)。可以用四個(gè)字概括:陽(yáng)————氧,陰————還;實(shí)際上只須記“陽(yáng)氧”兩個(gè)字就可以了,其它的可以推理。
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