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中級(jí)質(zhì)量工程師可以算是中級(jí)職稱(chēng)嗎

　　質(zhì)量的世紀(jì)，需要一大批質(zhì)量專(zhuān)業(yè)人員為之工作和奮斗。下面是百分網(wǎng)小編精心為大家整理的關(guān)于中級(jí)質(zhì)量工程師的相關(guān)問(wèn)題，希望對(duì)大家了解質(zhì)量工程師有幫助，更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注應(yīng)屆畢業(yè)生網(wǎng)!

　　1、不可以。中級(jí)質(zhì)量工程師是一種認(rèn)證，需要通過(guò)考試;而職稱(chēng)是職務(wù)名稱(chēng)，需要評(píng)定。兩者為不同概念。

　　2、中級(jí)職稱(chēng)，一般是指：(1)博士研究生畢業(yè)，經(jīng)考核，可以直接認(rèn)定為中級(jí)。(2)碩士研究生畢業(yè)或雙學(xué)位獲得者，從事專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作三年以上。(3)大學(xué)本科畢業(yè)，從事專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作四年以上，取得助理職稱(chēng)四年以上。(4)大學(xué)專(zhuān)科畢業(yè)，從事專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作七年以上，擔(dān)任助理職務(wù)四年以上。

　　3、職稱(chēng)最初源于職務(wù)名稱(chēng)，在理論上職稱(chēng)是指專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平、能力以及成就的等級(jí)稱(chēng)號(hào)，反映專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的學(xué)術(shù)和技術(shù)水平、工作能力的工作成就。就學(xué)術(shù)而言，它具有學(xué)銜的性質(zhì);就專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平而言，它具有崗位的性質(zhì)。專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擁有何種專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，表明他具有何種學(xué)術(shù)水平或從事何種工作崗位，象征著一定的身份。在中國(guó)的現(xiàn)狀下，職稱(chēng)主要代表社會(huì)地位，有高職稱(chēng)的人享有較高的社會(huì)經(jīng)濟(jì)和福利待遇，與實(shí)際技能未必有直接關(guān)聯(lián)。職稱(chēng)通過(guò)申報(bào)、評(píng)審，由主管部門(mén)授予，一般認(rèn)為決定是否授予職稱(chēng)是由主管部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)決定，評(píng)審主要是形式。

　　【拓展閱讀】質(zhì)量工程師

　　崗位職責(zé)：

　　1. . 負(fù)責(zé)過(guò)程不合格單的評(píng)審，與技術(shù)部共同調(diào)查及改進(jìn)質(zhì)量問(wèn)題

　　Be responsible for in process nonconformance review and investigate the quality with technology engineer.

　　2.完善IPQC所有相關(guān)文件，并負(fù)責(zé)對(duì)IPQC測(cè)試人員的培訓(xùn)

　　To improve the IPQC related documents, and training IPQC people

　　3.負(fù)責(zé)過(guò)程質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析。

　　Be responsible for IPQC inspection data analysis.

　　4.負(fù)責(zé)客戶(hù)抱怨調(diào)查;負(fù)責(zé)公司客訴處理及CAPA回復(fù);負(fù)責(zé)客訴抱怨之原因調(diào)查、分析;負(fù)責(zé)推動(dòng)責(zé)任單位改善;負(fù)責(zé)確認(rèn)客訴矯正預(yù)防措施的有效性;負(fù)責(zé)客訴歸檔及對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn).

　　Be responsible for customer complaint investigation. Be responsible for the customer complaint handling and CAPA replying; Be responsible for the investigation of complaint and find root cause; Be responsible for driving the responsible department to improve the complaint; Be responsible for verifying the effectiveness of action of the CAPA; Be responsible for CAPA documentation and the training who make the mistake.

　　5.參與質(zhì)量管理體系有關(guān)的內(nèi)審、外審或檢查。

　　Participate internal audit, external audits or inspections to quality management system.

　　6.客戶(hù)日常需求與溝通 (僅指定工程師)

　　Customer routine communication (Only for specific engineer)

　　7.負(fù)責(zé)協(xié)助制定公司相關(guān)驗(yàn)證年度計(jì)劃和方案，并組織實(shí)施。協(xié)助制定公司各類(lèi)驗(yàn)證工藝方案，編制驗(yàn)證技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)流程。負(fù)責(zé)驗(yàn)證項(xiàng)目驗(yàn)證數(shù)據(jù)的收集、分析及報(bào)告編寫(xiě)。負(fù)責(zé)驗(yàn)證項(xiàng)目驗(yàn)證資料匯總、分析、存檔與管理工作。驗(yàn)證現(xiàn)場(chǎng)技術(shù)指導(dǎo)，并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查，及相應(yīng)產(chǎn)品或車(chē)間的質(zhì)�；顒�(dòng)。協(xié)調(diào)工程部出具參數(shù)工藝卡。

　　Responsible for draft validation annual validation planning & protocol, and organize to make implementation; Assist to draft various validation protocols, validation flow chart; Responsible for validation data collection, analysis and report; Responsible for validation document filing and management; Responsible for technical support on validation site and monitor implementation; To inform engineer dept. to issue parameter card after validation done;

　　8.完成其他部門(mén)經(jīng)理分配的工作。

　　Complete any works assigned by his/her report lines.

　　任職要求：

　　1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷

　　College degree or above;

　　2.2年以上醫(yī)療器械或類(lèi)似行業(yè)經(jīng)驗(yàn)

　　2+ years relevant experience exposed in medical device or similar field

　　3.了解GMP，有ISO13485內(nèi)審員資格最佳

　　Knowledge of GMP, ISO13485 internal auditor is perfect

　　4.英語(yǔ)四級(jí)以上

　　CET4 or above

　　5.熟悉操作電腦